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更新時(shí)間：2024-09-11

毛木耳(紫木耳、黃背木耳)價(jià)格培養(yǎng)溫度：  35-37℃英文名稱：Mao Muer (purple fungus, yellow back fungus)培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對(duì)細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類芽孢桿菌對(duì) 植物 具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

Viramidine-13C5 Hydrochloride二氧化鈦溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品

L-Threonine-13C富馬比索洛爾標(biāo)準(zhǔn)品

Thiorphan-d7 Methoxyacetophenone Derivative波生坦標(biāo)準(zhǔn)品

Tetrachloroethylene-13C2黑升麻提取物標(biāo)準(zhǔn)品

Revaprazan-d3 Hydrochloride乳香提取物標(biāo)準(zhǔn)品

Revaprazan Hydrochloride11-羰基-Β-乙酰乳香標(biāo)準(zhǔn)品

all-trans-Retro Retinol硼標(biāo)準(zhǔn)品

all-trans-Retinal-14,15-13C2托西溴芐銨標(biāo)準(zhǔn)品

Phytoaccigenic Acid布林佐胺標(biāo)準(zhǔn)品

Pethoxamid Sulfonic Acid Sodium Salt布林佐胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

6β-Methylprednisolone Hemisuccinate-d3布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品

6β-Methylprednisolone Hemisuccinate溴標(biāo)準(zhǔn)品

N-Methyl SB 277011磺溴隱亭標(biāo)準(zhǔn)品

N5-Methyllamotrigine溴馬秦標(biāo)準(zhǔn)品

2-Methyllamotrigine8-溴茶標(biāo)準(zhǔn)品
毛木耳(紫木耳、黃背木耳)價(jià)格HKC人胚腎上皮細(xì)胞Anti-Human CD247 Antibody, clone G3

HK-2人腎小管上皮細(xì)胞  Anti-Human CD272 Antibody, clone MIH26

HFTF人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞Anti-Human CD274 Antibody, clone MIH2 (RPE)

HUV-EC-C人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Anti-Human CD273 Antibody, clone MIH14 (RPE)

Hs 578Bst人正常乳腺細(xì)胞 Anti-Human CD275 Antibody, clone MIH11 (FITC)

HSAS4人皮膚成纖維細(xì)胞Anti-Human CD39 Antibody, clone A1 (RPE)

HSAS3人皮膚成纖維細(xì)胞Anti-Human CD305 Antibody, clone NKTA255 (RPE)

HSAS2人皮膚成纖維細(xì)胞Anti-Human CD32 Antibody, clone AT10 (RPE)

HSAS1人皮膚成纖維細(xì)胞Anti-Human CD4 Antibody, clone 7E14 (RPE)

微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。