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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

宋氏志賀氏菌

產(chǎn)品簡介:

宋氏志賀氏菌保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:680

更新時(shí)間:2024-09-10

產(chǎn)品特性Product characteristics

宋氏志賀氏菌培養(yǎng)溫度:  35-37℃英文名稱:The Shigella培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能: 
( 1 )通過灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害,同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少; 
( 2 )對(duì)植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對(duì)細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收獲后期,對(duì)番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病(姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ~ -- %,增產(chǎn)率達(dá) 493 %,甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- %時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外,多粘類芽孢桿菌對(duì) 植物 具有明顯的促生長作用,可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ;甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí),也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ,且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

19,20-(E)-瓦來薩明Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α抗體IgG

鐮葉芹醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL4/MIP-1 Beta/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體IgG

(3R,10S,8E)-10-過氧-1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3-醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL5/RANTES/FITC  熒光素標(biāo)記調(diào)節(jié)活化的正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的因子IgG

1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3,10-二醇Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL6/C10/FITC  熒光素標(biāo)記嗜粒細(xì)胞趨化蛋白CCL6抗體IgG

珊瑚菜素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體IgG

β-倒捻子素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL11/FITC  熒光素標(biāo)記嗜粒細(xì)胞趨化蛋白抗體IgG

α-倒捻子素Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL12/MCP-5/FITC  熒光素標(biāo)記單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體IgG

1,3,6,7-四羥基-2,8-雙(3-基-2-烯基)-9H-占頓-9-酮Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標(biāo)記單核細(xì)胞趨化蛋白4抗體IgG

伽升沃 CSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標(biāo)記嗜粒細(xì)胞趨化蛋白14抗體IgG

伽升沃 DSandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CYLD/cylindromatosis 1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

a-倒捻子素Competitive ELISA, Coated with AntigenAnti-phospho-CYLD(Ser418) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

山茱萸新苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL15/MIP5/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白15IgG

7-O-基莫諾苷Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL16/HCC-4/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞炎性蛋白16抗體IgG

莫諾甙Sandwich ELISA, Double AntibodyAnti-CCL17/TARC/FITC  熒光素標(biāo)記胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體IgG
宋氏志賀氏菌玄參對(duì)照藥材Oryctolagus cuniculus (Rabbit)

細(xì)辛對(duì)照藥材Rhesus monkey (Simian)

徐長卿對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

旋復(fù)花對(duì)照藥材Mus musculus (Mouse)

續(xù)斷對(duì)照藥材Rattus norvegicus (Rat)

薤白對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

郁金對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

野菊花對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

薏苡仁對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

玉米須Homo sapiens (Human)

茵陳Homo sapiens (Human)

皂角刺對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

梔子對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

紫花地對(duì)照藥材Mus musculus (Mouse)

紫蘇子對(duì)照藥材Homo sapiens (Human)

微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。

 

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