產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量：854

更新時(shí)間：2024-09-10

枯草芽孢桿菌枯草亞種說(shuō)明書(shū)培養(yǎng)溫度：  35-37℃英文名稱：Bacillus subtilis subtilis培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查 
4.過(guò)濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能： 
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少； 
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 多粘類(lèi)芽孢桿菌對(duì)細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類(lèi) 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類(lèi)芽孢桿菌對(duì) 植物 具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

酵母Sandwich ELISA, Double Antibody7.5%化鈉肉湯   

威爾酵母Sandwich ELISA, Double Antibody普通肉湯培養(yǎng)基     

發(fā)酵性酵母Sandwich ELISA, Double Antibody腸素產(chǎn)培養(yǎng)基

炭黑曲霉Sandwich ELISA, Double Antibody亞碲鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)   

泡盛曲霉煙色變種Sandwich ELISA, Double Antibody葡萄球菌增菌肉湯  

金頭曲霉Sandwich ELISA, Double Antibody葡萄球菌選擇性瓊脂   

鮮橙曲霉Sandwich ELISA, Double Antibody北沙參亞碲鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)

無(wú)殼曲霉Sandwich ELISA, Double Antibody葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)

糙孢曲霉Sandwich ELISA, Double Antibody甘露醇卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ)

洋蔥曲霉Sandwich ELISA, Double AntibodyV-J瓊脂

匍匐放射毛霉或雅Sandwich ELISA, Double Antibody改良Giolitti-Cantobi 肉湯

匍匐放射毛霉或雅Sandwich ELISA, Double Antibody甘露醇高鹽瓊脂   

李克犁頭霉（傘枝Sandwich ELISA, Double AntibodyTMP瓊脂培養(yǎng)基

李克犁頭霉或傘枝Sandwich ELISA, Double Antibody緩沖蛋白胨水（BPW）  
枯草芽孢桿菌枯草亞種說(shuō)明書(shū)白花前胡素二類(lèi)殘留溶劑-四萘標(biāo)準(zhǔn)品

白花前胡乙素二類(lèi)殘留溶劑-苯標(biāo)準(zhǔn)品

白花前胡素二類(lèi)殘留溶劑-三乙烯標(biāo)準(zhǔn)品

白花前胡素 二類(lèi)殘留溶劑-二苯標(biāo)準(zhǔn)品

紫花前胡苷間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品

歐前胡素棕櫚視黃酯標(biāo)準(zhǔn)品

異歐前胡素利巴韋林標(biāo)準(zhǔn)品

杯莧甾酮維生素B2標(biāo)準(zhǔn)品

β-蛻皮激素D-核糖標(biāo)準(zhǔn)品

表兒茶素利福布標(biāo)準(zhǔn)品

表沒(méi)食子兒茶素利福平標(biāo)準(zhǔn)品

表兒茶素沒(méi)食子酯利福平醌標(biāo)準(zhǔn)品

表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酯利魯唑標(biāo)準(zhǔn)品

兒茶素利魯唑相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酯鹽金剛乙胺標(biāo)準(zhǔn)品

微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。