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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

蘑菇假單胞菌

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

蘑菇假單胞菌保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:706

更新時(shí)間:2024-09-10

產(chǎn)品特性Product characteristics

 蘑菇假單胞菌 培養(yǎng)溫度:  35-37℃ 英文名稱: Pseudomonas sp. 培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。 公司專業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能: 
( 1 )通過灌根可有效防治植物細(xì)菌性和真菌性土傳病害,同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少; 
( 2 )對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對(duì)細(xì)菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收獲后期,對(duì)番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ~ -- %,增產(chǎn)率達(dá) 493 %,甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- %時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外,多粘類芽孢桿菌對(duì) 植物 具有明顯的促生長(zhǎng)作用,可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ;甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí),也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ,且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。

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豬白介素15(IL-15)ELISA Kit Pig Interleukin 15,IL-15 ELISA Kit
豬白介素13(IL-13)ELISA Kit Pig Interleukin 13,IL-13 ELISA Kit
豬白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit Pig Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA Kit
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豬白蛋白(Albumin)ELISA Kit Pig Albumin ELISA Kit
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豬S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit Pig Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit
豬p物質(zhì)(SP)ELISA Kit Pig Substance P,SP ELISA Kit
豬P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)ELISA Kit Pig Cytochrome P450 Side Chain Cleavage Enzyme,P450scc ELISA kit
豬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit Pig N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
豬Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)ELISA Kit Pig Na+/K+-ATPase ELISA kit
豬L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA Kit Pig L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit
豬D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA Kit Pig D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
豬c-fos(c-fos)ELISA Kit Pig c-fos ELISA Kit
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豬Apelin(APLN)ELISA Kit Pig Apelin,APLN ELISA Kit
豬5羥色銨(5-HT)ELISA Kit Pig 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit
豬Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA Kit Pig N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit
豬25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA Kit Pig 25-hydroxy vitamin D3,25 HVD3 ELISA kit
豬17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit Pig 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit
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小鼠ELISA Kit
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit Mouse Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit
小鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA Kit Mouse Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA Kit
小鼠組織蛋白去乙?;?(Hdac2/Yy1bp)ELISA Kit Mouse histone deacetylase 2,Hdac2/Yy1bp ELISA kit
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA Kit Mouse Cathepsin K,cath-K ELISA Kit
小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)ELISA Kit Mouse histone deacetylase 1,HDAC1 ELISA kit
小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA Kit Mouse Histone deacetylase 4,HDAC4 ELISA kit
小鼠組蛋白去乙?;?(HDAC3)ELISA Kit Mouse Histone deacetylase 3,HDAC3 ELISA kit
小鼠總蛋白C(TPC)ELISA Kit Mouse Total protein C,TPC ELISA Kit
小鼠總膽紅素(TB)ELISA Kit Mouse total bilirubin,TB ELISA kit
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)ELISA Kit Mouse Transforming Growth factor β3,TGF-β3 ELISA kit
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。

 

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