產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：50T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時(shí)間：2024-09-06

諾如病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

特異性強(qiáng)

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。

 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽(yáng)性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽(yáng)性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，則判定為陽(yáng)性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

Matrix protein 1 antibody [GA2B]原裝、分裝氨基雜環(huán)鹽鹽

Histone H2A (symmetric di methyl R3) antibody原裝、分裝氨基雜環(huán)鹽鹽

Human Histone H2A (symmetric di methyl R3) peptide原裝、分裝春雷;春日; 克死霉

Mouse GRP78 BiP peptide原裝、分裝春雷;春日; 克死霉

Human NAP1L1 peptide原裝、分裝土拉A，托拉菌素A,泰拉

HLA Class I antibody [W6/32]原裝、分裝土拉A，托拉菌素A,泰拉

Poliovirus (type 1-3) antibody原裝、分裝土拉A，托拉菌素A,泰拉

CDKL5 antibody原裝、分裝土拉A(標(biāo)準(zhǔn)品)

CD40 antibody [3/23]原裝、分裝拉氧頭孢鈉FGFBP1 antibody原裝、分裝5,5-二雙(2-基苯)

PPM1K antibody原裝、分裝5,5-二雙(2-基苯)

CLK4 antibody原裝、分裝DIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-羥基)氨基]-2-羥基磺單鈉鹽

Recombinant Human PAK1 protein原裝、分裝DIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-羥基)氨基]-2-羥基磺單鈉鹽

SLC26A6/Pat1 antibody原裝、分裝DIPSO; 3-[N-N-雙(2-羥基)氨基]-2-羥基磺

Recombinant Hepatitis C Virus Genotype 1c NS3 protein原裝、分裝DIPSO; 3-[N-N-雙(2-羥基)氨基]-2-羥基磺

Recombinant Hepatitis C Virus Genotype 2b NS3 protein原裝、分裝順式2,6-二基嗎啉

Recombinant hepatitis c virus Hepatitis C Virus Genotype 2c NS3 protein原裝、分裝雙十八基二基溴化銨

Recombinant Hepatitis C Virus Genotype 3 NS3 protein原裝、分裝雙十八基二基溴化銨
諾如病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格CYFIP2 antibody原裝、分裝6'-氧基-2'-萘 (萘普生雜質(zhì) L)

NYS48 antibody原裝、分裝潑尼松21-

MAN1B1 antibody原裝、分裝強(qiáng)力鹽鹽

BCAT2 antibody原裝、分裝強(qiáng)力磺基水楊

FMO2 antibody原裝、分裝4-環(huán)氧氯強(qiáng)力

NANS antibody原裝、分裝6-環(huán)氧氯強(qiáng)力

DDX3 antibody原裝、分裝強(qiáng)力?？他}

EXOC7 antibody原裝、分裝無水唑來膦

XPNPEP3 antibody原裝、分裝無水唑來膦